טוען

משרה מספר 378004

NPI - Engineering manager

תל אביב - יפו
|
היקף משרה
  • מלאה
|
03/08/2021

תיאור המשרה

לחברה גלובלית המתמחה בפיתוח, ייצור, שיווק ומכירה בתחום המערכות הרפואיות, מכשור , אמ"ר ופארמה לחדרי ניתוח וכד' דרוש/ה מנהל/ת הנדסה NPIתיאור התפקיד :-אחראי על פעילויות העברת תכנון ומסירות תפעוליות הנדרשות לייצור המוני של מוצרים המשלבים טכנולוגיות לניטור מטופלים. -הובלה ושותפות בצמוד לראשי קבוצות פונקציונליים (HW, SW, עיצוב מערכת) ופונקציות תומכות החל משלב הרעיון דרך אבות טיפוס ועד ייצור.- הגדרה, תיעוד ושיפור תהליך הייצור- פגישות מובילות בנושא ייצור- ביצוע ניתוח גורמי שורש הבעיה ותיעודם- ניהול תהליכי ניתוח סיכונים הנדסיים- שיתוף צרכי הייצור בשלב הפיתוח- הגדרת צרכי איכות הייצור ותיקוף ההשפעה על איכות המוצר המיוצר - ATE, מבחנים אחרונים וכו '.- הכשרת צוותי הייצור על תהליכים ותקנים- הערכה / בחינה והמלצה על טכנולוגיות ייצור- להחזיק את קובץ המוצר / הייצור,, BOM, משלב התכנון ועד ליישום הייצור- להיות אחראי ליישום ECO ולנהל עץ מוצרים- קביעת תוכנית NPI תפעולית כוללת- ניהול אבות טיפוס ובניית NPI- עבודה עם וניהול קבלני משנה, בתחומים שונים, לפני ובמהלך שלב הייצור- מתן המלצות על שינויים במדיניות וקביעת נהלים המשפיעים על מחלקה / פונקציה מיידית ועל איכות המוצר- יצירת הזדמנויות לאוטומציה של תהליכים, ביצוע בדיקות אוטומטיות וייעול תהליכי בדיקה בשלב הייצור ותוך הגדרת תהליך ייצור מוצרים חדש- השתתפות בפעילויות תכנון שילוב המערכת לכל קווי המוצרים. בתכנון בדיקות ייצור בשלבי התכנון והפיתוח.- יצירת שיטות עבודה מומלצות ושיפור תהליכים בתהליך ייצור המוצרים- ביצוע שיתופי פעולה עם ספקי צד ג 'להשלמת פרויקטים מוצלחים- עמידה בתהליך הייצור ודרישות העבודה הסטנדרטיות.- השתתפות ו / או הובלה של סקירות עיצוב על תהליך הייצור עם צוותי מו"פ וצדדים שלישיים- פיתוח ושימור על יחסי עבודה יעילים ושיתופיים עם שותפי פיתוח פנימיים וחיצוניים בכל הרמות ובתרבויות המגוונות.- הדרכת הצוות בחקירות לזיהוי הגורם לבעיה והנעת פעולה למניעת בעיות כאלה.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד :- תואר ראשון רלוונטי בתחומים: הנדסת מכונות, הנדסת חשמל ואלקטרוניקה, הנדסה ביו רפואית, מדעי המחשב- חובה- תואר שני - יתרון- ניסיון רלוונטי בתעשייה של כ 8+ שנים- חובה- ניסיון רלוונטי בחברת מכשור רפואי בסביבת מוצרים רב תחומיים -אלקטרוניקה, פלסטיקה, תוכנה - כ3 שנים- חובה- ידע בתקנים וברגולציות : ISO, FDA ותקנים רגולטוריים רלוונטיים אחרים.- ניסיון מוכח בעבודה עם ספקים - כישורי תקשורת והצגה מילוליים וכתובים מעולים בעברית ובאנגלית.- ידע וניסיון מעמיק במעבר מפיתוח לייצור (NPI), ניסיון בהעברת מוצרים מורכבים ורב תחומיים, בתחומי האלקטרוניקה, מכניקה ותוכנה, מפיתוח לייצור.