הצעות עבודה בביוטק - כימיה ומדעי החיים

* ניהול, תכנון ועמידה בתוכניות העבודה.* ניהול צוות חוקרים* הובלת העברות שיטות בין מעבדות חוץ ל-QC* הובלת פיתוח ושיפור שיטות אנליטיות של חלבונים , וולידציות לשיטות אנליטיות * ניהול תחום מחקרי היציבות * תמיכה מקצועית ומדעית למעבדות * עבודה מרובת ממשקים

דרישות התפקיד:

* תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים/ביוטכנולוגיה/ ביוכימיה/כימיה- חובה * ניסיון בתחום הפארמה בתפקידי ניהול פרויקטים בתחום המו"פ/ מו"פ אנליטי/ QC/ QA * ניסיון בתחום הפרדת חלבונים, ווליציות. * ניסיון ניהולי , יכולת הובלת תהליכים, עובדים ומשימות * אנגלית ברמה גבוהה ( כתיבת פרוטוקולים באנגלית).

* פיתוח פורמולציות ותהליך. * ניהול פרוייקט : אחריות לפיתוח מוצר וקידומו משלב הרעיון ועד קבלת אישור הרשות. * מחקר מדעי הכולל תכנון ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות. * עבודה בסביבת GMP * עבודה מרובת ממשקים.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון בתחומי- רוקחות/הנדסה פארמצבטית/ הנדסת מזון/ ביוטכנולוגיה/כימיה/ביולוגיה- חובה* תואר שני בתחומים הנ"ל - יתרון* ניסיון בתהליכי פורמולציה ותהליכי ייצור למוצרים תרופתיים למתן פומי- חובה * ניסיון בהגשת תיקים לרשויות בריאות- חובה * ניסיון בעבודה תחת תנאי GMP - חובה* יכולות ניהוליות/ הובלת צוות* אנגלית- ברמה גבוהה מאוד

• פיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור של מוצרים חדשים במגוון צורות מתן.• ניהול פרוייקטי הפיתוח משלב התכנון, הרישום הרגולטורי ועד הייצור השוטף. • ביצוע סקר ספרות, תכנון וליווי ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות.• עבודה מול ממשקים רבים בחברה- מעבדה, רישום, איכות, רכש, ייצור וכדומה.• גמלון תהליך הייצור.• כתיבת פרקים נבחרים בתיקי הפיתוח המוגשים לרשויות הבריאות.

דרישות התפקיד:

• תואר שני ומעלה בתחומי כימיה/הנדסה כימית/ביוטכנולוגיה- חובה. • ניסיון קודם רלוונטי בתעשיית הפארמה ובסביבת GMP, חובה.• ניסיון תעסוקתי בפורמולציות של תרופות גנריות, חובה.