טוען

הצעות עבודה בביוטק תפעול והנדסה

מחפשים עבודה בתחום הביוטק/פארמה? הצוות המקצועי של דנאל ביוטק ישמח ללוות אתכם בדיסקרטיות עד למציאת משרה מתאימה! דנאל ביוטק מטפלת בכלל קשת המשרות זוטרות ובכירות כאחד בחברות התרופות והביוטכנולוגיה הישראליות והבינלאומיות. לוח הדרושים מכיל מאות מודעות דרושים בתחום הביוטק, כולל משרות בלעדיות: משרות בתחום הרפואה, רוקחות, שיווק ותעמולה, מחקרים קליניים, כימיה, מדעי החיים, מחקר ופיתוח, תפעול והנדסה ועוד.

משרות ביוטק תפעול והנדסה
מספר משרה 379211
אחמ"ש/ית / ר"צ צוות למח' ייצור מעולם...
מיקום המשרה: ברקן
היקף משרה: מלאה, מלאה וגמישה

למפעל ותיק בברקן דרוש/ה אחמ"ש/ית / ר"צ צוות למח' ייצור מעולם הקמעונאות במסגרת העבודה:*ניהול צוות של כ - 35 פועלים.*חלוקת משימות, מעקב אחר ביצוע העבודה.*בניית תוכניות ייצור ובקרה אחר תהלכי הייצור. ***עובד חברה מהיום הראשון***

דרישות התפקיד:

תואר ראשון רלוונטי - חובה!ניסיון כמנהל/ת ייצור במפעל - חובה!אקסל ברמה גבוה - חובה!

מספר משרה 379198
לחברה ביופרמצבטית באזור הצפון דרוש/ה איש/ת הבטחת איכות
מיקום המשרה: כרמיאל
היקף משרה: מלאה

לחברה ביופרמצבטית באזור הצפון דרוש/ה איש/ת הבטחת איכותבמסגרת התפקיד:• מתן שירותי הבטחת איכות לקבוצות הרלבנטיות (הנדסה, יצור, שרשרת אספקה), כגון:• בדיקת פרוטוקולים/ דוחות ולידציה, שיטות ודפי עבודה לפני אישורם.• בדיקת מסמכים כולל שרטוטים הנדסיים• ביצוע מבדקים שגרתיים.• מתן פתרונות לבעיות בנושאי GMP באופן שוטף.• כתיבת דוחות בעברית ובאנגלית.

דרישות התפקיד:

• תואר B.Sc בהנדסה תעשייה וניהול, הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה/ רפואית• ניסיון של 3 שנים לפחות בעבודה במפעל יצורי/ תהליכי• הכרות וניסיון בעבודה תחת תקני GMP - יתרון• ניסיון בעבודת QA– יתרון.• יכולת ביטוי גבוהה בע"פ ובכתב• יכולות בין אישיות גבוהות• שליטה מלאה בעברית ובאנגלית.• ידע במתודולוגיות של ניתוח ואפיון, בדיקות תוכנה או ניסיון בתחום ולידציה של מערכות ממוחשבות - יתרון• הבנה במכשור ומערכות: שרטוטים, מונחים מקצועיים, תהליכי עבודה • התפקיד מחייב, נכונות לעבודה מרובת מסמכים, תשומת לב לפרטים הקטנים, יצירתיות, יכולת פתרון בעיות, חשיבה רוחבית, יכולת עבודה עצמאית ועבודת צוות ויחסי אנוש מעולים• העבודה בכרמיאל

מספר משרה 378892
לחברה פארמצבטית גלובלית באזור השפלה דרוש/ה מהנדס/ת...
מיקום המשרה: לוד
היקף משרה: מלאה וגמישה

לחברה פארמצבטית גלובלית באזור השפלה דרוש/ה מהנדס/ת מכונות.עבודה כחלק מצוות ההנדסה לשיפורים, אוטומציה, עיבוד אספטי, ציוד עיבוד חדש עם כמה שינויים במתקנים / שירותים כדי לשלב אותו. האחריות העיקרית של התפקיד היא להבטיח זמן השבתה מינימלי לתהליך הייצור ולמכונה על ידי מתן ציוד באיכות גבוהה ותפעול ותחזוקה תקינים. המהנדס הטכני מדווח ישירות למנהל ההנדסה.

דרישות התפקיד:

- תואר B.Sc בהנדסת מכונות- ניסיון בתפקיד דומה - 3-4 שנים- ניסיון בתחום הפארמה או מכשור רפואי - חובה- אנגלית - ברמה גבוהה- חובה· ידע בתוכנות Solid works, Office Microsoft· ניסיון אלקטרוניקה/ חשמל / מכניקה - יתרון

מספר משרה 378951
לחברה פארמצבטית באזור השפלה דרוש/ה איש/ת הבטחת איכות
מיקום המשרה: מודיעין
היקף משרה: מלאה

לסטארט אפ פרמצבטי דרוש/ה איש/ת הבטחת איכותמהות התפקיד:כתיבה ועדכון נהליםביצוע ביקורות בייצור (חדרים נקיים)ניהול חקירות, ביצוע ביקורות ספקיםהכנת חומרים לשילוח לטובת ניסויים קלינייםעבודה מול ממשקים פנים ארגוניים (ייצור, QC) וכן ממשקים בחו"ל

דרישות התפקיד:

תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/ כימיה- חובהתואר שני בתחום- יתרון3-5 שנות ניסיון בהבטחת איכות בחברה ביוטכנולוגית/פרמצבטית- חובה!ניסיון בעבודה בחדרים נקיים/מוצרים סטריליים- חובה!ניסיון בולידציות- יתרוןאנגלית- רמה גבוהה מאוד!

מספר משרה 378945
Professional Regulatory Affairs for Medical Device...
מיקום המשרה: זכרון יעקב
היקף משרה: מלאה

An established and fast-growing consulting firm serving the Medical Device & Digital Health industries is looking to hire a professional to provide Regulatory Affairs consulting. To meet our clients’ expectations through the development, implementation, and delivery of their products you may perform part or all the following:• Define regulatory strategies and pathways.• Create Technical File/Documentation.• Prepare FDA submission such as EUA, Breakthrough, 510K etc.• Submit global registrations worldwide: coordination and preparation of document packages for regulatory submissions.• Support design and development of products from a regulatory perspective.• Advise on standards, labelling and UDI requirements.

דרישות התפקיד:

Desired experience and skills• 3+ years’ related experience in the medical device industry.• Experienced in submission package preparation such as 510K, EUA, Pre-_sub, Breakthrough, Technical File for the EU, APAC submissions etc. • Bachelor's degree or higher in life science-related discipline, engineering, or law• Excellent English proficiency

מספר משרה 377124
לחברת תרופות בינלאומית בפתח תקווה דרוש/ה רפרנט/ית איכות
מיקום המשרה: פתח תקווה
היקף משרה: מלאה

לחברת תרופות בינלאומית בפתח תקווה דרוש/ה רפרנט/ית איכות התפקיד כולל: - הבטחה כי מערכת ניהול האיכות מוטמעת ומתוחזקת באופן המאפשר לנהל את הפעילויות המאושרות - הבטחת דיוק ואיכות הרשומות ואישור מסמכים מבוקרים - פיקוח ובקרה כי תוכניות ההסכמה וההדרכה של העובדים מוטמעות ומתוחזקות - טיפול בחריגות ושינויים בהתאם לדרישות הנהלים. בעת הצורך, נקיטת פעולות מונעות ומתקנות - הבטחת ביצוע סקר הנהלה תקופתי - הבטחת ביצוע ניהול סיכונים - הבטחה כי הספקים והלקוחות מאושרים - אישור כל פעילות הנעשית בקבלנות משנה ועלולה להשליך על איכות התכשירים המטופלים על ידי העסק - ביצוע ביקורות פנימיות והבטחה כי הביקורת הפנימית מתבצעת בתדירות קבועה על פי תכנית מוגדרת מראש, וכי מבוצעות פעולות מתקנות הנגזרות מממצאי ביקורות אלו. שמירת רשומות מתאימות של כל מטלה שהואצלה לאדם/עסק אחר. - שמירת רשומות ותיעוד מתאים - טיפול בנושאי אבטחת מידע - ביצוע כל מטלה נוספת שיידרש על ידי הממונים עליו.

דרישות התפקיד:

- תואר ראשון בתחום מדעי החיים/מדעי הטבע- חובה- ניסיון התחלתי של שנתיים לפחות בתחום הבטחת איכות בפארמה- הכרות עם תקני GxP ותקן אבטחת מידע (ISO27001)- חובה- יכולות גבוהות בתוכנות ה office- ניסיון בהדרכות ועמידה מול קהל

מספר משרה 378908
אחראי/ת איכות להסמכת ספקים
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף משרה: מלאה

אחראי/ת איכות להסמכת ספקים לחברה גדולה באור עקיבא- אחראי/ת על הסמכה ודירוג ספקים/קבלן משנה - בקרה שוטפת על ספקים בארץ ובחו"ל- ביצוע סיקורים באתרי הקב"מ בארץ ובחו"ל- ביצוע בחינות קבלה באתרי הקב"מ ובחברה- מעקב וניתוח כשלים, מענה ספקים לפעילות מתקנת ומונעת- עבודה משותפת עם פונקציות במפעל: תפי, הנדסה ,ביקורת, הנהח"ש, יצור- טיפול ועריכת מבדקים פנימיים.- אישורי הסכמה

דרישות התפקיד:

בעל/ת השכלה בתחום מכונות/אלק’/ אופטיקה/בקרה - חובהמוסמך/ת לביצוע מבדקים פנימיים - חובהניסיון של 3 שנים לפחות כבוחן/ת איכות - חובהניסיון בתחום הסמכת ודירוג ספקים - חובהאנגלית ברמה גבוהה וכן שליטה בתוכנת אקסל- חובהנכונות לנסיעות לאתרי קבלני משנה בארץ ובחו"ל- חובההכרת דרישות תקן ISO לניהול איכות - חובהרישיון נהיגה - חובה

מספר משרה 378905
מהנדס/ת ייצור
מיקום המשרה: ראשון לציון
היקף משרה: מלאה

דרוש/ה מהנדס/ת ייצור למפעל תעשייתי בראשון לציון!התפקיד כולל:- ביצוע תכן מכני למכונות אוטומטיות- פתרון תקלות וביצוע התאמות לפי דרישות הלקוח- עבודה בsolidworksימים א-ה 08:00-17:00

דרישות התפקיד:

- הנדסאי/ת מכונות / מהנדס/ת מכונות - לפחות 5 שנות ניסיון בתחום - ידע במנגנונים נעים ותיכנון מנגנונים- ידע פנאומטיקה- נסיון ב solidworks - הכרות עם אוטוקד - יתרון

מספר משרה 378871
לחברת ייעוץ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות
מיקום המשרה: זכרון יעקב
היקף משרה: מלאה

חברת ייעוץ מבוססת וצומחת במהירות המתמחה בתעשיות המכשור הרפואי והבריאות הדיגיטלית דרוש/ה מהנדס/ת איכותלניהול מגוון רחב של פרויקטים בתחום האיכות בלקוחות החברה. במסגרת התפקיד: הסמכת תהליך, הסמכת רכיבים, DHF, ניהול תהליכי סיכונים, כתיבת פרוטוקולים IQ, OQ, PQ שלתהליכי ייצור, חדר נקי וכו '.

דרישות התפקיד:

- השכלה של תואר ראשון בהנדסה- חובה- ניסיון 3-6 שנים כמהנדס/ת איכות בחברות מכשור רפואי- חובה- ידע והבנה בתהליכים טכניים ובהערכת סיכונים - חובה- יכולת ללמוד DFMEA תוך זיהוי דרישות הלקוחות- יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים מגוונים - אנגלית -רמה גבוהה

מספר משרה 378849
לחברת פארמה באזור השפלה דרוש/ה מהנדס/ת הבטחת איכות
מיקום המשרה: רחובות
היקף משרה: מלאה

לחברת פארמה באזור השפלה דרוש/ה מהנדס/ת הבטחת איכותהתפקיד כולל :-הובלת מערך האיכות בחברה , בכפוף לראש מחלקת הבטחת איכות. -כתיבה, סקירה ואישור של מסמכים כגון SOPs, WIS, פרוטוקולים, דוחות וכו ’.- ניהול חריגות וחקירות, ניהול פעולות מתקנות ומונעות.- ביצוע ביקורות פנימיות, ליווי ביקורות חיצוניות

דרישות התפקיד:

-תואר אקדמי רלוונטי- BSc.-ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום הבטחת האיכות בתעשיית הביו-פרמצבטיקה / התרופות בכפוף לנהלי cGMP - חובה -אנגלית ברמה גבוהה.-יכולת לעבוד בצוות ויחסי אנוש טובים.-מוטיבציה גבוהה ויכולת לעבוד תחת לחץ.

מספר משרה 376998
לחברה פארמצבטית דרוש/ה רפרנט/ית איכות
מיקום המשרה: מעברות
היקף משרה: מלאה

לחברה פארמצבטית דרוש/ה רפרנט/ית איכות במסגרת התפקיד: אחריות על פיקוח ואכיפה של כללי ה- GMP ותחומי אבטחת איכות במחלקות השונות בחברה. הרפרנט/ית יעבוד כחלק מצוות ארגון ושיטות לבקרה על מערך ניהול האיכות ויעסוק בבקרות שינוי, CAPA , ניהול סיכונים, חקירת חריגים ואירועים, כתיבה ועדכון מסמכים מבוקרים, הדרכות לעובדי החברה.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון במדעים או השכלה רלוונטית בתחום האיכות ניסיון מהעולם הפרמצבטי יתרון היכרות עם תקני GMP שליטה טובה באנגלית ובמיומנויות מחשב יכולת התמודדות עם לחצים ועומס יחסי אנוש טובים סדר ויכולת ניהול זמן יכולת עבודה בצוו ת דיוק וקפדנות, יכולת ירידה לפרטים אחריות אישית גבוהה וראייה מערכתית

מספר משרה 377007
קניין/ית רכש
מיקום המשרה: נתניה
היקף משרה: משמרות, חלקית, מלאה, מלאה וגמישה

לחברת תרופות דרוש/ה קניין/ית רכשתיאור התפקיד:-רכש חומרי גלם, שירותים ומוצרים. -בקשר עם ספקים, הכנת הזמנות, מו"מ על מחירים, פתרון בעיות מול ספקים ולקוחות פנימיים בנושאי תפעול,איכות ורגולציה.-טיפול בניירת וחשבוניות, תיאום אספקות, מעקב שוטף וטיפול בהזמנות.

דרישות התפקיד:

דרישות התפקיד:- אקדמאי/ת בתחום מנהל עסקים / הנדסה תעשייה וניהול/ מדעי הטבע- חובה - חובה ניסיון בתחום הרכש/סחר בינלאומי בענף התרופות/מזון/רכש חומרי גלם/ חברה יצרנית- אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, דיבור, קריאה).- עברית ברמה גבוהה.- חובה ניסיון במו"מ - לפחות שנתיים- ניסיון ביבוא / יצוא – יתרון- ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות (אופיס, ,ERP, פריוריטי) - יתרון

מספר משרה 378607
מנהל/ת מחלקה בייצור למפעל תעשייתי גלובלי
מיקום המשרה: קיסריה
היקף משרה: מלאה

למפעל גלובלי תעשייתי מוביל דרוש/ה מהנדס/ת לניהול מחלקה בייצור!במסגרת התפקיד:• אחריות על ביצועי מחלקת ייצור :עמידה בKPIs- מעקב ובקרה אחר ביצוע תוכנית עבודה ועמידה ביעדי הייצור ומדדי ביצוע רלוונטיים• אחריות לניהול של צוות המחלקה המונה כ- 70 עובדים, לרבות טיפול במגוון סוגיות פרט, גיוס וקליטת עובדים, אחריות על בטיחות, הדרכה והכשרות מקצועיות, רמה מקצועית ומעקב אחר ביצועים. • אחריות ניהולית על תפעול שוטף של קווי היצור ותקינות המכונות (בסיוע מחלקת אחזקה, ומנהלי ביניים)• אחריות לקיום, הטמעה וקידום חוקי ונהלי איכות הסביבה והבטיחות עפ"י מדיניות ונהלי החברה• עבודה רבת ממשקים - הנדסה, טכנולוגיה, הנדסת תהליך, תפ"י, לוגיסטיקה, אחזקה, משק וכו'

דרישות התפקיד:

• השכלה אקדמאית- תואר ראשון בהנדסת מכונות/ כימיה/ חומרים – חובה • ניסיון של 3 שנים לפחות בתעשייה בתפקיד ניהולי בייצור• הבנה וגישה טכנולוגית מובהקת• ניסיון ניהולי משמעותי - הפעלת עובדים, סמכותיות, משימתיות, ראיה מערכתית, יכולת עבודה מול ממשקים רבים ויכולת ניהול אירועי למידה• שליטה ב office ואנגלית ברמה גבוהה

מספר משרה 378243
מהנדס/ת שירות
מיקום המשרה: חדרה
היקף משרה: מלאה, מלאה וגמישה

לחברת אלקטרוניקה גדולה, דרוש/ה מהנדס/ת שירות!1. ביצוע תיקונים, שדרוגים ותחזוקה שוטפת של ציוד רפואי, מכשירי מעבדה באתר הלקוחות ובאתר החברה2. מתן פתרונות לבעיות טכניות מורכבות המדווחות על ידי הלקוח3. ביצוע הדרכות טכניות ללקוחות4. ביצוע ניתוח ומעקב אחר כשל מכשירים, לצורך שיפור והתייעלות5. תיעוד ושמירת הנתונים במערכות ניהול השירות של החברה לצורך בקרה ושמירה על איכות השירותמשרה משולבת משרד+ שטח*תפקיד כולל רכב*

דרישות התפקיד:

ניסיון של שנתיים לפחות כמהנדס/ת שירות בתחום ההיי טק, מדיקל– חובהתואר ראשון או תעודת הנדסאי/ת בתחום טכני – חובה אנגלית ברמה טובה (דיבור, קריאה וכתיבה) – חובהיכולת עבודה בצוות ובמקביל עצמאי/ת בשטחנכונות לנסיעות ברחבי הארץ

מספר משרה 378368
לחברת סטארט אפ מובילה באזור השפלה דרוש/ה Director of...
מיקום המשרה: רחובות
היקף משרה: מלאה

לחברת סטארט אפ מובילה באזור השפלה דרוש/ה Director of Technologies במסגרת התפקיד: - אחריות על הטמעת טכנולוגיות חדשות לפיתוח וייצור של פורמולציות חצי מוצקות (קרמים, ג'לים, משחות, תרחיפים, קצפים וכו) - תמיכה בתהליכי הייצור של פורמולציות חצי מוצקות בחברה - אפיון ציוד מו"פי וייצורי לחצי מוצקים (ריאקטורים, מטחנות, בוחשים, הומוגנייזרים וכו) - סיוע למחלקת מו"פ בפיתוח פורמולציות - סיוע למחלקת הנדסה בגימלון ובהעברה טכנולוגית למגוון CMO’s (מפעלי קבלן) - דיווח לסמנכ"ל המו"פ של החברה

דרישות התפקיד:

- בין 5-8 שנות ניסיון כחוקר/ת מוביל/ה או מהנדס/ת בכיר/ת בחברה המפתחת ומייצרת מוצרים חצי מוצקים בתעשיית התרופות או הקוסמטיקה - תואר ראשון בהנדסה כימית/ ביוטכנולוגיה/ ביופרמצבטיקה/ ביורפואית, - יתרון לבעלי תואר שני או דוקטוראט - ידע רחב במיכשור לייצור ובדיקה של פורמולציות חצי מוצקות - אנגלית ברמה גבוהה - נכונות לטיסות לחו"ל - ניסיון בפיתוח וייצור פורמולציות חצי מוצקות הוא חובה. ***לא יבחנו מועמדים/ות אשר לא עונים על הקריטריון הנ"ל

משרה מיקום היקף תאריך
 
אחמ"ש/ית / ר"צ צוות למח' ייצור מעולם... אחמ"ש/ית / ר... ברקן מלאה,... 19/09/2021
 
לחברה ביופרמצבטית באזור הצפון דרוש/ה איש/ת הבטחת איכות לחברה ביופרמצבטית... כרמיאל מלאה 19/09/2021
 
לחברה פארמצבטית גלובלית באזור השפלה דרוש/ה מהנדס/ת... לחברה פארמצבטית... לוד מלאה... 14/09/2021
 
לחברה פארמצבטית באזור השפלה דרוש/ה איש/ת הבטחת איכות לחברה פארמצבטית... מודיעין מלאה 01/09/2021
 
Professional Regulatory Affairs for Medical Device... Professional... זכרון יעקב מלאה 01/09/2021
 
לחברת תרופות בינלאומית בפתח תקווה דרוש/ה רפרנט/ית איכות לחברת תרופות... פתח תקווה מלאה 31/08/2021
 
אחראי/ת איכות להסמכת ספקים אחראי/ת איכות להסמכת... אור עקיבא מלאה 31/08/2021
 
מהנדס/ת ייצור מהנדס/ת ייצור ראשון לציון מלאה 31/08/2021
 
לחברת ייעוץ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות לחברת ייעוץ בתחום... זכרון יעקב מלאה 30/08/2021
 
לחברת פארמה באזור השפלה דרוש/ה מהנדס/ת הבטחת איכות לחברת פארמה באזור... רחובות מלאה 29/08/2021
 
לחברה פארמצבטית דרוש/ה רפרנט/ית איכות לחברה פארמצבטית דרוש... מעברות מלאה 23/08/2021
 
קניין/ית רכש קניין/ית רכש נתניה משמרות,... 23/08/2021
 
מנהל/ת מחלקה בייצור למפעל תעשייתי גלובלי מנהל/ת מחלקה בייצור... קיסריה מלאה 17/08/2021
 
מהנדס/ת שירות מהנדס/ת שירות חדרה מלאה,... 16/08/2021
 
לחברת סטארט אפ מובילה באזור השפלה דרוש/ה Director of... לחברת סטארט אפ... רחובות מלאה 09/08/2021