הצעות עבודה בביוטק - כימיה ומדעי החיים

* יישום ופיתוח שיטות אנליטיות על מכשור HPLC * ביצוע וולידציה של שיטות אנליטיות* כתיבת פרוטוקולים ודוחות

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון בתחומי כימיה/מדעי החיים/ביוכימיה/ביוטכנולוגיה ודומיהם - חובה* לפחות 1-2 שנות ניסיון במו"פ אנליטי (פיתוח שיטות) על מכשור אנליטי (HPLC)* אנגלית ברמה גבוהה

* יישום ופיתוח שיטות אנליטיות* ביצוע וולידציה של שיטות אנליטיות* כתיבת פרוטוקולים ודוחות* הובלת פרויקט באופן עצמאי

דרישות התפקיד:

* תואר שני בכימיה - חובה* לפחות 1-2 שנות ניסיון במו"פ אנליטי (פיתוח שיטות)* ניסיון בולידציה של שיטות* ידע מקיף בהפעלת מכשור אנליטי כולל HPLC* אנגלית ברמה גבוהה

* הכנת תוכניות העבודה של צוות ה-QC* קשרים עם מעבדות חוץ* כתיבת פרוטוקולים ודוחות* אחריות על אישור ודיווח על תוצאות הצוות* אחריות על קפאות (CAPA)* ייצוג של הצוות בכל בדיקות הרגולציה והביקורות הפנימיות* הסמכת עובדים והדרכתם* אחריות על רכישת ציוד וכיולו* ועוד

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון ומעלה בתחומי כימיה* ניסיון של מעל 3 שנים במעבדת QC בתעשיית הפארמה, תחת תנאי GMP* ניסיון רב במכשירי HPLC, GC * כישורי ניהול

חברת פארמה באזור השרון הצפוני מחפשת איש/ת רישום.התפקיד כלל:-הכנת תיקי רישום לחידוש/שינוי רישום של מוצרי החברה.- עבודה עם מחלקות שונות בחברה (QA, שיווק, יצור).- עבודה מול רגולטור מקומי ובין לאומי.

דרישות התפקיד:

תואר ראשון במדעי החיים-חובהניסיון קודם מחברה פארמצבטית- יתרון משמעותי ניסיון קודם ברישום-יתרון משמעותי אנגלית- ברמה גבוההנכונות למשרה מלאה- חובהירידה לפרטים הקטנים, יסודיות, מולטי-טאסקינג, מוסר עבודה גבוה, ויחסי אנוש טובים

· Managing the product pharmaceutical development· Managing and selection of global CMOs for production, analytical testing and stability programs· Writing and supporting, protocols, reports, regulatory submissions of an IMPD and the CMC section of the IND· Driving internal processes for resolution of product challenges.· Analyzing potential solutions and technologies for the product · Supporting the clinical studies· Any other task assigned by direct manager.

דרישות התפקיד:

· At least 5 years of experience in CMC, pharmaceutical development company.· MSc from a known academic institution. PhD is an advantage.· Excellent technical and scientific understanding, good organizational and planning skills, writing protocols and reports.· Team player, resourceful, creative.· Fluent Hebrew and English (written and spoken).· 10%. International Travel required.

• תמיכה אפליקטיבית במכשור הנמכר על ידי המחלקה בתחומים qPCR, dPCR, capilary electrophoresis (sanger sequencing)• קידום מכירות של מכשור וראגנטים• משרת שטח עם נכונות לנסיעה בכל הארץ

דרישות התפקיד:

תואר שני ומעלה במדעי החייםניסיון מעשי נרחב ב real time PCR , ידע רב בביולוגיה מולקולריתניסיון מעשי בריצוף קפילרי/sanger/אלקטרופורזה קפילרית יהווה יתרון משמעותיאוריינטציה שיווקית ויכולת מכירתית יהוו יתרון משמעותינכונות לעבודת שטח הכוללת נסיעות מרובותנכונות להשתלמויות בחו"ל (לכשיהיה רלוונטי)אנגלית ברמה גבוהה מאודרשיון נהיגה

למפעל בתחום המזון בדרום דרושה מבקר/ת איכות למפעל מזוןהתפקיד כולל ברובו עבודת שטח במפעל ,בקרת עובדים, בקרת חומרי גלם ומוצרים סופיים, דיגום, טעימות, התאמה לאנליזות ולפרמטריםאימות של מערכת האיכות- בדיקות של נקודות PCC הכנסת נתונים למערכת ממחושבת

דרישות התפקיד:

תואר או תעודה בתחומי המדעים - חובהניסיון קודם כמבקר/ת איכות- חובהניסיון מתחום המזון - יתרוןיכולת עבודה בלחץ וניהול מספר פרויקטים יכולת עבודה ודיווח באנגלית-חובהשליטה ביישומי אופיס-חובההיכרות עם מערכת ה- Priority יתרון

* אחראי/ת לבצע את תפקידו/ה כממונה על הבטיחות בהתאם לתקנות ארגון הפיקוח על העבודה (ממונים על הבטיחות).* השתתפות בביקורות של גורמי הרגולציה הרלוונטיים.* וידוא יישום דרישות החוק בכל מבנה ו/או מתקן הנמצא בתחומי אחריותו, בדגש על ממצאי דו"חות הביקורת של גורמי הרגולציה.* ממונה בטיחות חומ"ס קבוצה סיכון 1.* השתתפות בצוות הערכת סיכונים לתהליכים, מתקנים ופעילויות במחלקות שבאחריותו ווידוא ביצוע ניהול הסיכונים בהתאם לדרישות תקנות ארגון הפיקוח על העבודה (תכנית לניהול הבטיחות) העדכניות.* אחריות על מעקב ועדכון מפות מרחקי הפרדה של המפעל.* השתתפות בוועדות היגוי ומתקנים לרכש ו/או הקמת תשתית חדשה, ואישורם מבחינה בטיחותית.הדרכת ענפים/ מחלקות/ נאמני בטיחות.*מענה למפרטי רכישה ושותף לתהליכי הפיתוח מול המנהלות.* כתיבת/ עדכון הוראות ונוהלי בטיחות.* משקיף בפורום ועדת בג"ס.* תחקור תקריות ותאונות עבודה.* הובלת תהליכים לשיפור תרבות הבטיחות.* עריכת ביקורת חצי שנתית ( לפחות) בכל המחלקות והמבנים שתחת אחריותו, וידוא ביצוע המטלות הנגזרות מביקורות אלה.* ידע באיכות סביבה.* ידע בכיבוי אש

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון בהנדסה כימית/ הנדסת חומרים/ הנדסת מכונות בוותק של מינימום שנתיים- חובה.* בעל אישור כשירות כממונה בטיחות בעבודה- יתרון.* הסמכה ככותב תכנית לניהול הבטיחות- יתרון.* ניסיון של 5 שנים לפחות בתהליכי ייצור בנפיצים- חובה.* ניסיון של 5 שנים בעולם תוכן הבטיחות, בדגש לנושאי חומ"ס 1- חובה.* ניסיון באיכות סביבה- חובה.* ניסיון בעבודה מול הרגולטורים- יתרון.* ניסיון בהדרכה- יתרון.* יחסי אנוש טובים.* יוזמה ויצירתיות.* יכולת קבלת החלטות.* כושר ארגון.* יכולת ביטוי בכתב ובעל פה.* שליטה ב- OFFICE.

* עבודה בתהליך ייצור של ביוראקטורים וניקוי חלבונים, גידול תאים בתרביות, הפשרת תאים והקמת ביוראקטור. * ניקוי חלבונים וטיהור המוצר, הפעלת מערכת UF וכרומוטוגרפיה, עבודה מול המעבדה- מסירת טיב החומר, איכות וכמות. * עבודה על פי נהלי GMP , SOP ופרוטוקולים תוך הקפדה על נהלי בטיחות. * עבודה עם חומצות ובסיסים. * עבודה מול ממשקים רבים בחברה.* תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים. * עבודה פיזית כולל הרמת ציודים כמו מכלים, בקבוקים ועוד. * העבודה בחדרים נקיים.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/ כימיה/ ביוכימיה/ הנדסה כימית או הנדסאי/ת ביוטכנולוגיה/כימיה/ ניסיון בייצור פרמצבטי * ניסיון בעבודה בחדר נקי- יתרון

* ביצוע בדיקות QC מיקרוביולוגיות במעבדה: עבודה עם חיידקים ופטריות, ניטור סביבתי.* עבודת תחת תנאי GMP.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון ומעלה במיקרוביולוגיה- חובה* ניסיון במעבדת מיקרוביולוגיה בתעשיית הפארמה תחת תנאי GMP- יתרון

לחברה גלובלית דרוש/ה עוזר/ת מחקר למעבדת תרביות!התפקיד כולל:* פיתוח פרוטוקולים והטמעתם במעבדה.* העמדת ניסויים רטובים.* סקירה ספרותית, כתיבת פרוטוקולים, תיעוד, סיכום והצגת תוצאות.

דרישות התפקיד:

* תואר שני בתחומי מדעי הטבע* רקע בצמחים - יתרון לניסיון עם עבודה בתרביות רקמה* יכולת בעבודה רטובה + סקירת ספרותית* אנגלית ברמה גבוהה.

* ביצוע בדיקות שחרור מיקרוביולוגיות למוצרים, ח"ג, בדיקות IPC ובדיקות יציבות* עבודה תחת תנאי GMP* כתיבה ועדכון נהלים* טיפול בחקירות מעבדה, חריגות ופעולות מתקנות.* פיתוח וולידציה של שיטות מעבדה* ועוד.

דרישות התפקיד:

* תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים, מיקרוביולוגיה, ביולוגיה, אימונולוגיה וכו'* ניסיון של כ-5 שנים במעבדת מיקרוביולוגיה* ניסיון בעבודה תחת תנאי GMP- יתרון* אנגלית ברמה גבוהה

* ביצוע בדיקות למוצרים בשלבי הייצור השונים, בדיקות יציבות, בדיקות IPC* עבודה תחת תהלי GMP* כתיבה ועדכון נהלים ומסמכים* טיפול בחקירות מעבדה, חריגו* הסמכת מכשור מעבד* ביצוע וולידציה לשיטות.

דרישות התפקיד:

* תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים/ביולוגיה/אימונולוגיה - חובה. PhD- יתרון.* ניסיון של שנה ומעלה במעבדה ביולוגית - חובה.* ניסיון עבודה תחת תנאי GMP- חובה.* אנגלית -ברמה גבוהה.* תנאים מעולים למתאימים/ות! *

משרת שטח בכל הארץאחראי מכירות של הפורטפוליו הנרחב של מחלקת BID

דרישות התפקיד:

ניסיון עבודה במעבדת מחקר.שיטות- ביולוגיה מולקולרית, ביולוגיה תאית, אנליזת חלבונים.ניסיון ממעבדות מחקר.תנאים מצוינים למתאימים!

לחברה המעניקה שירותים לענף המזון והחקלאות דרוש/ה טכנולוג/ית מזון לתחום הרגולציההתפקיד כלל:- מתן מענה ללקוחות בתחום הרגולציה.- ביצוע פרויקטים בתחום הרגולציה.-בנייה והטמעה של נהלים ודרישות רגולטוריות בהתאם לצרכי החברה.- הערכה רגולטורית וטיפול בהוצאת אישורי יבוא.- עבודה מול משרד הבריאות.

דרישות התפקיד:

תואר בהנדסת מזון/תואר במדעי המזון- חובהניסיון תעסוקתי קודם כטכנולוג/ית מזון- חובהניסיון קודם בעבודה מול משרד הבריאות - יתרון משמעותיניסיון בהוצאת אישורי יבוא- יתרון משמעותיניסיון קודם מחברת ייעוץ/ייבוא בתחום המזון- יתרון משמעותיאנגלית ברמה גבוהה- חובה